三个月婴儿的脑瘫表现，脑瘫是指大脑在尚未成熟阶段受到的损害和损伤，从而引起非进行性运动功能障碍和姿势异常为主要临床表现的一种综合征，其临床表现多种多样，由于类型、受损部位的不同而表现各异，即使同一个患者，在不同年龄阶段表现也不尽相同。脑瘫是患者出生前后脑实质性损伤引起的运动功能障碍、智力低下、癫痫、失语、耳聋等一组综合征。脑瘫如果能及时发现，及早干预治疗，预后基本理想。

　　三个月婴儿的脑瘫表现

脑瘫诊断过程中会出现哪些类似疾病?

北京太阳城医院脑瘫专家介绍到，脑瘫的临床表现非常复杂，很容易与其他疾病相混淆，尤其在婴儿期，有些病儿只出现肌张力低下、运动和智力发育延迟三大症状，又无其他特征所见，鉴别较为困难。确实在临床实践中很多疾病与脑性瘫痪的表现颇类似，应予鉴别。

(1)运动发育落后有些小儿运动发育比正常儿童稍落后，特别是早产儿、小样儿。但其肌张力和姿势反射无异常运动模式，无其他神经系统异常反射。运动发育落后，随年龄增长和营养改善后，可在短期内得到补偿。

(2)脑白质营养不良是一组髓鞘形成障碍的脑白质病。临床表现可有精神运动迟缓、钾力低下，肌张力增高，不随意运动，四肢挛缩，病理反射阴性等症状，极似脑瘫。该病特点是进行性恶化，常伴有家族史，查脑脊液中蛋白质增高等。

(3)进行性肌营养不良是一组慢性进行性加重的，遗传性家族性原发性骨骼肌变性的疾病，往往在3-5岁时出现早期症状，动作笨拙、迟缓或由于脚无法放平而开始踞着脚走路呈鸭步状态，易掉倒。随后几年间，病情逐渐恶化，出现肌无力，最后变得无法行走，对称性近端肌萎缩，骨关节畸形，膜反射不易引出，没有病理反射。常见早期表现:当病儿从地上爬起来时，常需手掌按住大腿才能站起。生化检查尿肌酸增加、血清肌酸磷酸肌酶增加。肌电图等可以帮助确诊。

(4)肝豆状核变性这是先天铜代谢障碍，属染色体遗传疾病，发展到后期就以肝、脑病变等为主，出现肝炎、肝硬化诸多症状，另外有大脑皮质及基底节病变，出现神经元脱失髓鞘改变，临脑瘫儿的疗育床表现很像锥体外系受损脑瘫。主要特征是进行性加重，血铜蓝蛋白增加，典型的K一F环，在角膜边缘部有沉着形成绿揭色环，一般7岁后可见。

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