如何检测胎儿脑瘫，脑瘫疾病也是难治愈的疾病，这种疾病是一步步形成的，不是象的疾病那样，只要引起了，就会发作，而脑瘫这种疾病，脑瘫是一种慢性疾病，而且不治的话，病情也是会加重的，诊断脑瘫疾病的方法，脑瘫是一岁左右的小儿，由于未成熟的脑发育组织受到了损害而导致的非进行性的脑损害现象，患儿会出现运动功能的障碍，还有其它障碍的表现，脑瘫疾病容易与其它很多疾病之间出现误诊现象，而髋关节脱位容易让医生或者患儿家长以为是患上了脑瘫疾病。

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小儿遗传性痉挛性截瘫是如何引发的?

小儿脑瘫的症状主要表现为中枢性运动功能障碍和姿势异常，常合并智能缺陷、行为异常、精神障碍及视、听觉、语言障碍，可伴有癫痫发作。

(一)发病原因

遗传性痉挛性截瘫病因不明。多数呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传及X染色体连锁遗传。

(二)发病机制

发病机制至今仍不清楚，有人认为是基因遗传，与酶系统缺陷有关。病理特点为皮质脊髓束变性，有时在大脑中央前回的贝兹(Betz)细胞也可有变性。

1.单纯型HSP病理特征病理特征是中枢神经系统的轴索变性，退行性病变发生于脊髓的侧索和后索，尤其是脊髓胸段皮质脊髓束和薄束，而脊髓小脑束和脊髓丘脑束受损较轻。

2.遗传学自从1986年第1个HSP家族的致病基因被定位以来，近年已发现如下HSP的基因位点。常染色体显性遗传性痉挛性截瘫(AD-HSP)4个基因位点，分别为14q11.2-24、2P21-24、15q11.1及8q23-24，常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫(AR-HSP)2个基因位点，分别为8p12-13及16q24..3，及X隐性遗传性痉挛性截瘫(XR-HSP)2个基因位点，分别为xq16及xq21-22。近来发现常染色体隐性遗传复杂型HSP的新基因位点在14q12-24。

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