脑瘫患儿能活多大，脑瘫患者是我们在生活中常见的一种儿科的神经系统的疾病，给我们大家造成了沉重的负担和压力，尤其是对我们脑瘫患者来说，直接导致我们患者的生活不能够自理，严重的还会导致我们患者出现身体的残疾，不能够正常的进行生活，学习，工作等等一系列的方面都是需要我们家属和朋友去照顾。

　　脑瘫患儿能活多大

和小儿脑瘫的症状相似的疾病

1、婴儿进行性脊髓性肌萎缩症：进行性脊髓肌萎缩症于婴期起病，肌无力呈进行性加重，肌萎缩明显，腱反射减退或消失，常用呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染，肌肉活组织检查可助确诊。

2、先天性韧带松弛症：本病主要表现为大运动发育落后，尤其是独自行走延缓，走不稳，易摔倒，上下楼费力。有时误认为是脑瘫，但本病主要表现为关节活动范围明显增大，可过度伸展、屈曲、内旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，无病理反射，不伴有智力低下或惊厥。有时有家族史。随年龄增大症状逐渐好转。

3、孤独症：有些孤独症小儿行走时使用脚尖着地，有时误认为是脑瘫痉挛型。但体检可发现跟腱不挛缩、足背屈无障碍，腱反射不亢进，无病理反射，这些特点都可与脑瘫鉴别。

4、三体综合征;21三体综合征又称先天愚型、Down综合征，是最常见的常染色体疾病。根据其特殊面容及异常体征一般诊断不难。但有些病例新生儿时期症状不明显，只表现活动减少，面部无表情，对周围无兴趣，肌张力明显低下，肌力减弱，有时可误认为是脑瘫肌张力低下型，但本病膝反射减弱或难引出，这是与脑瘫明显的不同点，而且Moro反射减弱或引不出。确诊本病可查染色体。

5、异染性脑白质营养不良：该病又名硫酸脑苷酯沉积病。患者出生时表现为明显的肌张力低下，随病情的发展逐渐出现四肢痉挛、肌张力增高、惊厥、共济失调、智力进行性减退等。基与脑瘫的鉴别要点在于病情呈进行性发展，检测血清、尿或外周血白细胞中芳香硫酸酶A的活性可确诊。

6、GM1神经节苷脂病;GM1神经节苷脂病本病分三型，I型(婴儿型)属全身性GMl沉积病，生后即有肌张力低下、吸吮无力，运动发育落后，晚期肌张力增高，呈去大脑强直状态，有时可能与脑瘫相混。但本病病情进展迅速，且有特殊外貌，表现为前额突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中长，面部多毛，病儿发育迟缓，不能注视，有眼震，听觉过敏，惊吓反射明显。早期就出现严重惊厥，约l～2个月病儿在视网膜黄斑部有樱桃红点。6个月后出现肝脾肿大，脊柱后弯，关节挛缩。晚期呈去大脑强直状态，对外界反应消失，多在2岁以内死亡。

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　　上面就是专家给出建议，作为家长，一定要注意几点建议，只有这样才能保证宝宝的身体健康不受损害。患了脑瘫并不可怕，如果觉的婴儿有脑瘫病症的一些症状，一定要到正规医院进行检查，以免延误病情。我院在线专家会努力给您最专业，最详细的解答，或是拨打我们的24小时康复热线，与专家一对一交流了解。脑瘫患儿能活多大

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