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治疗小儿脑瘫技术

文章来源:脑瘫在线平台 发布时间2015-01-24 12:26

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  治疗小儿脑瘫技术,小儿脑瘫患者的康复是一个长期的、艰苦的过程,除医疗康复外,还要从教育方面给与必要的知识技能训练,以奠定人生基础,学龄儿童是重点,应根据智能情况,由专职教师给予特殊教育,脑瘫是一种严重的疾病,而且脑瘫的治疗方法有很多,导致很多家长在给孩子治疗的时候不知道从何入手,而且由于治疗的方法太多,家长也不会判断方法的好坏,从而耽误了孩子的治疗。

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脑瘫疾病如何与代谢性疾病相鉴别

脑瘫的临床表现非常复杂,很容易与其他症状相似的疾病相混淆,特别是婴儿常伴有先天遗传性代谢性疾病,也会出现肢体运动障碍及智力障碍的症状,需仔细鉴别。

1、苯丙酮尿症:苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,与常染色体隐性遗传相关。病因是由于患儿肝内的一种酶类缺乏,导致苯丙氨酸不能代谢而在体内大量蓄积,引起小儿智力低下、多动、肌肉痉挛或癫痫发作等进行性症状。头颅CT及MRI检查可发现弥漫性脑皮质萎缩,与脑瘫相似,检测血中苯丙氨酸的浓度就可以确诊。

2、脑白质营养不良:异染性脑白质营养不良是脑白质营养不良一类疾病中最常见的一型。是芳基硫酸酯酶A的活性缺乏,引起脑硫脂沉积于体内,导致中枢神经系统广泛脱髓鞘,以脑白质受影响最重。用甲苯胺蓝染色可见颗粒状的红黄色异染物质沉积在神经元、胶质细胞和巨噬细胞内,也散见于脑白质各处及末梢神经中。

肝、肾同时有异染物沉积。这种疾病属于常染色体隐性遗传性疾病,由于髓磷脂代谢障碍,导致脑白质功能异常,表现为肌肉痉挛、肌张力增高、惊厥、智力减退、共济失调等症状。该病病情呈进行性加重,检测体液中芳香硫酸酯酶A的活性可以鉴别。

3、中枢神经海绵性变性:该病属于常染色体隐性遗传病,患儿出生时常正常,3个月开始出现智力发育缓慢,肌张力下降,继而出现头围增大,肌张力增高等症状。CT和MRI检查可见脑白质囊样改变。

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  目前世界卫生组织规定,将婴儿期之后发生的中枢性运动障碍称为×××后遗症,如脑炎后遗症等。至于如此考虑是否完全正确,有待今后进一步研究。另外,这定义中不包含受精前的原因,因为多数的遗传性神经疾病是进行性的,极少有非进行性的,由于其进行速度非常缓慢,所以目前的诊断水平难以掌握。有很多人致力于家族性脑性瘫痪的研究,也是今后应注意的问题。治疗小儿脑瘫技术

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